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胡怀玉,博士

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研究项目和附属机构

生物医学科学专业
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神经科学项目
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研究兴趣

脑畸形和视网膜变性的机制.  

研究抽象

遗传性视网膜变性和脑畸形的机制和治疗进展

我们的实验室研究影响中枢神经系统的遗传疾病的机制, 包括眼睛和大脑, 开发针对这些遗传疾病的基因疗法. 我们对细胞-细胞外基质相互作用如何参与大脑和视网膜的发育以及这种相互作用的破坏如何影响正常发育特别感兴趣. 我们专注于两种类型的遗传疾病, 色素性视网膜炎和先天性肌肉营养不良也累及中枢神经系统. 具体地说, 我们研究了异常蛋白糖基化对细胞外基质相互作用的影响,以及细胞外基质相互作用缺陷如何导致视网膜营养不良和脑功能障碍. 在我们的实验室, 我们用老鼠和斑马鱼来模拟这些疾病,并帮助发现包括基因治疗在内的实验性治疗方法.

野生型
野生型

选定的出版物

刘毅,曹生,于敏, 胡H. TMEM216缺失导致斑马鱼视锥蛋白和视紫红质定位错误和光感受器变性. 投资眼科视觉科学. 61(8):24. doi: 10.1167 / iovs.61.8.24, 2020年中期:32687549  

刘毅,于敏,尚翔,阮马华,Balakrishnan S, Sager R, 胡H. 闭眼同源物(Eyes shut homolog, EYS)与o -甘露糖基聚糖的基质聚糖相互作用,其缺乏导致EYS定位错误和光感受器变性. Sci代表. 10(1):7795. doi: 10.1038/s41598-020-64752-4, 2020 PMID: 32385361

Biswas S, Watters J, Bachay G, Varshney S, Hunter DD, 胡H,布伦肯WJ. 层粘连蛋白聚糖异常信号调节视网膜动脉发生. 美国实验生物学学会联合会J. 2018年6月6日:fj201800232R. doi: 10.1096/fj.201800232R. [预印]PMID:29874128

胡H,刘毅,班波凯,何毅,于敏. 尽管在神经元迁移障碍模型中存在神经元异位,但产后基因治疗可改善空间学习. 基因(巴塞尔). 2016年11月29日;7(12). pii: E105.PMID: 27916859

巴特尔斯MF,温特豪德PR,于军,刘勇,隆梅尔M, Möhrlen F, 胡H李建军,李建军,李建军. 小鼠脑内蛋白o-甘露糖基化:单- o-甘露糖基聚糖的出现和新底物的鉴定. 《澳门银河平台》. 2016年11月3日;11(11):e0166119. doi: 10.1371 /杂志.玉米饼.0166119. eCollection 2016.PMID: 27812179

于明,刘勇,李军,Natale BN,曹生,王东,Amack JD, 胡H. 闭眼同源是维持斑马鱼纤毛囊和光感受器存活所必需的. 开放杂志. 2016年11月15日;5(11):1662-1673. doi: 10.1242 /生物.021584.PMID: 27737822

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张志,张鹏, 胡H. LARGE的表达增加了糖蛋白的糖基化,除了α-糖醛酸失调使层粘连蛋白结合. 《澳门银河平台》. 2011年4月20日;6(4):e19080. doi: 10.1371 /杂志.玉米饼.0019080.PMID: 21533062

胡H李军,加根春,葛乃伟,张志,齐勇,张鹏. o -甘露糖基转移酶2的条件敲除揭示了o -甘露糖基化在大脑发育中的组织特异性作用. J .神经科. 2011年5月1日;519(7):1320-37. doi: 10.1002 / cne.22572.PMID: 21452199

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胡H杨勇,叶德安,熊燕,齐勇. 在小鼠肌肉-眼-脑疾病模型中,脑基底膜的破坏和神经胶质界限的消失是造成皮层层状缺损的原因. J .神经科. 2007年5月10日;502(2):168-83.PMID: 17479518

杨燕,张鹏,熊燕,李霞,齐燕, 胡H. 肌-眼-脑疾病小鼠模型脑皮层脑膜成纤维细胞异位和反应性胶质细胞增生. J .神经科. 2007年12月10日;05(5):459-77.PMID: 17924568

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胡H. 细胞表面硫酸肝素参与了Slit2蛋白的排斥性引导活性. Nat >. 2001年7月,4 (7):695 - 701.PMID: 11426225

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出版物

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