研究抽象
我们研究的目标是了解人类癌症背后的分子和细胞过程. 癌症模型是我们用来研究分子变化的重要工具, 当正常细胞转化并发展为恶性病变时，会发生什么, then a tumor, 最后是转移性疾病. 我的实验室通过引入Abi1的条件敲除突变，在小鼠中开发了一种新的前列腺癌临床前模型. Abi1的功能尚不完全清楚. 它似乎在生长因子受体信号传导和肌动蛋白细胞骨架重塑中起关键作用. 重要的是，我们的小鼠模型表明Abi1是一种肿瘤抑制基因. 我们将使用Abi1基因敲除小鼠来鉴定与前列腺癌发展相关的分子变化. 该模型还将使我们能够剖析Abi1在前列腺癌中的作用机制. 这些研究包括肌动蛋白细胞骨架失调在肿瘤发生和发展中的作用.e. Abi1在调节细胞粘附和细胞运动中的作用), Abi1对c-Abl和PI-3激酶的调控, 以及Abi1对巨噬细胞作用(一种内吞作用)的调节. In addition, 我们计划评估Abi1作为抗癌治疗药物开发的可能靶点. 这些研究最终将帮助我们开发出个性化的抗癌疗法. Finally, 最近的研究表明，前列腺Abi1敲除小鼠模型的知识将有助于研究导致其他类型癌症的机制, such as breast, stomach, ovarian, 还有脑癌, 还有白血病.
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