朱思军，医学博士，博士
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研究项目和附属机构
研究兴趣
果蝇神经干细胞分化和树突亚细胞特异性靶向的遗传机制.
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研究抽象
我们的实验室对阐明调节大脑发育的细胞和分子机制感兴趣 Drosophila 作为一个模式生物. Specifically, 我们正在进行以下两项研究，利用各种强大的基因, genomic, 分子生物学, 生化和共聚焦成像方法.
1) 控制大脑复杂性和脑肿瘤形成的遗传机制. 大脑复杂性的增加被认为是人类智力更高的原因. 大脑复杂性的产生需要神经干细胞(NSCs)的维持和中间神经祖细胞(INPs)的产生。, 瞬时扩增对于增加NSCs产生的神经元和胶质细胞的数量至关重要. However, NSCs和INPs的异常增殖或分化缺陷可导致脑肿瘤的形成. Drosophila II型神经母细胞(NBs) Drosophila NSCs)非常类似于哺乳动物的NSCs. 它们不仅可以通过自我更新维持自己的种群，还可以通过产生瞬时扩增INPs产生大量神经元. Furthermore, II型NB谱系非常容易发生肿瘤，因为INPs在遗传上不稳定，容易去分化(图2).1). Thus, II型NB谱系为研究脑复杂性的产生和脑肿瘤的形成提供了一个很好的模型. 这条研究路线的主要目标是剖析控制II型NBs的规范/自我更新和INPs在发育过程中的分化/去分化的遗传机制 Drosophila 大脑的转录和转录后水平.
Fig. 1. (A-A’)用GFP标记的正常II型NB谱系(A)和谱系示意图及其神经发生模式(A’). (B-’)具有INPs过早分化的II型NB谱系. (C-C’)II型NB谱系，INP分化有缺陷.
2) 在亚细胞水平上控制神经回路形成的细胞和分子机制 Drosophila central brain. 发育神经生物学的一个基本问题是神经元如何形成亚细胞特异性突触接触. 突触连接的亚细胞特异性对神经元的活动和行为输出有着深远的影响. In the Drosophila 学习记忆中心, the mushroom body, 蘑菇体输出神经元(MBONs)将其树突定向到蘑菇体轴突的特定亚细胞位置(或称为隔室)以形成突触接触. 共有21种类型的34个mbbn在16个室室中精心设计了它们的树突，这些室室一起覆盖了5个mbbn轴突叶，没有重叠(图2). 2). 我们使用蘑菇体输出神经元作为一种新的模型系统来研究控制中央脑树突的室特异性靶向和平铺的细胞和分子机制 Drosophila.
Fig. 2. (A)的图解 Drosophila 蘑菇体及其五个轴突叶. (B) 5个蘑菇轴突叶上16个隔室示意图. 表明MBON树突靶向a2和a ' 2室(改编自Aso等人)., 2014). (C)绿色和红色标记的两个MBONs将其树突靶向蘑菇体轴突叶中不重叠的γ - 5和γ - 4室(蓝色). (D)在蘑菇体γ叶的四个相邻区室(γ - 2至γ - 5)上标记了可选荧光颜色的MBON树突.
提交稿件
康立明，谢勇，陈锐，朱生. Kin17通过调节Flfl的剪接驱动Mira从神经母细胞中心体分离. bioRxiv 2021.11.03.467193; doi: http://doi.org/10.1101/2021.11.03.467193(修订于 Cell Reports)
选定的出版物
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